医院之检验科规章制度
（管理制度)医院之检验科规章制度
检验科主任职责
1. 于院长的领导下，负责本科的检验 、教学、科研、行政管理的血库的管理工作。
2. 制定本科工作计划，组织实施，经常督促检查， 按期总结汇报。
3. 督促本科各级人员认真执行规章 制度和技术作业指导书 ，做好登记、统计和消毒隔离工作。正确使用菌种、毒珠、毒剧药品和器材 ，审签药品器材的请领、报销、经常检查安全措施，严防差错事故发生。
4. 参加检验工作， 且检查科内人员的检验质量， 开展质量控制工作。
5. 负责本科人员的业务训练、技术考核，提出升 、调、奖、惩意见。搞好进修、实习人员的培训及临床教 学。
6. 确定本科人员轮换和值班。
7. 制定本科的科研计划，检查进度。总结经验， 学习使用国内外新技术，不断 改进各种检验方法。
8. 经常和临床科室联系，征求意见，改进工作。
检验主任技师、副主任技师工作职责
1. 于院长领导下，负责本科的业务、教学、科研及行政管理工作。
2.
负责组织本科业务技术建设规划、年度计划和诊断质量监测控制方案的制定、实施、检查 和总结。
3. 负责解决本科复杂、疑难的检验、诊断及仪器设备的使用等技术问题。参加临床会议、抢救和疑难病例的诊断，审签重要的诊断 方案。
4. 经常检查仪器、设备的使用以及保管和维修的 情况，指定人员负责登记、统计、资料积累及保管工作。
5. 负责本科的业务训练、人才培养和技术考核工作。安排进修、实习人员的培训， 且担任教学工作。
6. 学习、运用国内外先进技术，组织开展新业务、新技术和科研工作，总结经验，撰写学术论文。
7. 督促检查本科人员履行各自的职责，认真执行规章制度及技术操作常规，经常进行医疗安全教育，严防事故、差错。
8. 负责本科医德医风建设，掌握所属人员的思想、业务能力和工作表现，提出考核、晋升、奖惩和培养使用的意见。
检验主管技师 工作职责 1. 于科主任领导下进行工作。
2. 严格执行各项规章制度和 作业指导书 ，发现问题及时 向科主任汇报。
3. 按要求制定本科室的工作计划，认真完成检验工作任务 且承担科研和教学工作。
4. 亲自参加检验工作，检查检验质量，核对检验结果，负责特殊检验，试剂配制鉴定，检查校正试剂， 定期检修仪器，防止差错事故发生。
5. 负责各种毒珠、剧毒药品、贵重仪器的管理和检验器材的请领等工作。
6. 负责本科的安全，卫生工作及各种器材、物品的保管使用。
7. 搞好科研技术革新，学习先进经验，改进操作方法，提高检验质量，密切配合临床，参加危重病人的抢救工作。
8. 担任教学，负责室人员的业务学习及个人进修学习人员的培训工作。
检验技师工作职责 1. 于科主任领导的上级技师的指导下进行工作。
2.
参加本专业仪器、设备的调试、鉴定、操作、建档和维修保养。负责仪器零配件或器材的请领、保管和建账， 且做好各种专业资料的积累、保管，以及登记的统计工作。
3. 根据科室情况，参加相应的检验工作，指导和培养技士及进修人员， 且负责其技术考核。
4. 学习、应用国内外先进技术，参加科研和引进新业务、新技术。总结经验，撰写学术论文。
5. 参加本科值班。
6. 负责菌株、毒种、剧毒药品和检验器材的管理， 担任各种检验项目的技术操作和特殊试剂的配制
和鉴定。
检验科工作制度
1. 检验单由医师逐项填写，字迹清楚，检验目的明确。急诊检验单应注明 “急”字。
2. 临床采集的检验标本，应于早晨上班前收齐，放于指定位置，由检验科负责收取。检验科收取标本时应严格查对，不符合要求的标本应重新采集。住院病人的普通
检验， 壹般于 2 小时内发出方案。急诊检验，应立即进 行，及时方案。特殊标本发出 方案后保留 24 小时。
3. 应当认真核对检验结果，填好检验 方案单和检验登记，签名后发出 方案。发现结果可疑时，应重新检验， 且和临床科室联系。遇有目的以外的阳性结果，应主动 方案。
4. 对不能立即检验的标本，应当妥善保管。
5. 壹般标本和用过的检验器具应立即清洗、消毒， 有传染病的标本的用具应先消毒后处理。
6. 各工作室应建立 作业指导书，且严格执行，建立实验室内质量控制制度，参加室间质量控制，定期检查试剂、计量器具和校正仪器的灵敏度，保证检验质量。
7. 对菌株、毒种、剧毒试剂及易燃、易爆、强酸、强碱药品和贵重仪器，均应放置 于安全地点， 且指定专人加保管。保持工作室整洁，物品放置有序。
8. 设昼夜值班员，负责值班时间内的急诊检验和科内安全工作。
工作职责
1. 热爱党、热爱社会主义，坚持四项基本原则。全心全意为人民服务。
2. 努力学习政治，刻苦钻研业务，发扬救死扶伤， 实行革命人道主义，对病人如亲人，态度和蔼，有问必答。
3. 热爱本职工作，服从分配，遵守劳动纪律。做到不迟到、不早退、不擅自离开工作岗位，不私自干私活。
4. 严格执行规章制度，及时做到做好各项检验结果，尽职尽责，自觉抵制不良之风。
5. 识大体，顾大局，关心集体，团结友爱，不背后议论，搬弄是非。
6. 讲究文明礼貌、积极参加爱国卫生运动，美化环境，保持医院科室整洁、安静、大方。
安全制度
1. 剧毒药品专人保管。由科室主任，主管试剂的同志负责，放保险柜，领用时须有主管同志 于场，作好领用登记。
2. 易燃物品专柜存放，普通试剂按常规分类存
放， 且由科室主任和主管试剂同志负责，注意用电安全， 特别是电炉子 、大烤箱、火焰光度计，由各科使用同志负责安全，严防火灾。
3. 注意安全，随手随时关门，下班时要做好水、电、门的安全保卫工作，防火、防盗、防水。
4. 科室安全保安 负责。
检验科及实验室 的医院感染管理及消毒隔离制度
1. 工作人员须穿工作服，戴工作帽，必要时穿隔离衣， 戴口罩，手套。
2. 使用合格的壹次性检验用品，用后进行无害化处理。
3. 严格执行无菌技术作业指导书，静脉采血必须壹人壹针壹管壹巾壹带，微量采血必须壹人壹针壹管壹片。对每位病人操作前洗手或手消毒。
4. 无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应于有效期内使用，开启后使用时间不得超过 24 小时，使用后的废弃物品应及时进行无害化处理，不得随意丢弃。
5. 名种器具随时消毒、清洗，各种废弃标本应分类处理（焚烧、入污水池、消毒灭菌）。
6. 方案单应消毒后发放。
7. 检验人员结束操作后应及时洗手，毛巾专用，每天消毒。
8. 坚持每天清洁、消毒制度，地面湿式清扫，物体表面擦试消毒，室内空气每日紫外线照射且详细记录，每月进行壹次空气细菌培养，壹次性医疗卫生用品消毒毁型且详细记录。医疗垃圾按照《医疗废物管理条例》的条款规定置于黄色塑料袋封扎，标记后医院医疗垃圾站处理、于进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地，工作服或体表污染时，应立即处理，防止扩散，且视污染情况向上方案。
9. 菌种，毒种按《传染病防治法》进行处理。
标本管理制度
为了确保以病人为中心，以质量为核心，争创百佳医院。根据我部分实验及个别工作人员示能重视对各种
检验样品管理的责任，有时出现漏检或不及时地转送样本，由之影响检验质量，延误 方案，因而造成不能 于承诺限时内 方案，引起病人医疗纠纷的投诉，同时也造成了各实验室之间的矛盾，现经科室研究就各种样本管理，加强各实验室有机衔接及有关人员的责任作以下规定：
1.签收 严格对各样本的查对和双签收制度，对病房及门诊各科室送检的样品及时验收，验收不符合要求的样本壹律退回， 且有书面记录，每天统 壹由导医送样，由当天值班人员负责签收查对，记录接样时间。
2.验证 进各实验室的样本要进行编号，离心前，工作人员应再认真查对姓名、条码号、住院号、病区床号、项目等。对不符合要求应做记录， 且及时通知采样科室， 正确及时地补样，以免延误病人的检测结果 方案，对书写不清楚的申请单，当事若要及时 和病房联系，明确受检者姓名、住院号、性别、年龄、病区、床号和检验项目等。
3.转送 于查对过程中 壹旦发现有其实验室（本院或兄弟医院）或本科各实验 室的样本，要提高责任性，及时地转送有关实验室，切勿延误检测， 影响检验结果和 方案时间，对人为造成的样本遗失，漏检和由之延误检测违反承诺限时 方案引起病人纠纷和投诉，追究当事者和当
时实验室责任。
4.外送标本 由医生开外送化验单，由导医负责送样本到本实验室，由实验室值班人员负责查验 且签收标本，填写外送检验登记本 且通知有关人员及时外送。
5. 标本放置 各实验室 于工作中发现有需转送到其他实验室的样本，须统 壹放置于固定部位 且有明显标志的样本盒中， 以便其它实验室的同志来拿取。各实验室对如何转送和取样本应有明确的规定，包括定时定点，由检测实验室同志询查收集。
6.多张检验单标本 凡有俩张之上的申请单（包括其它实验室或外送兄弟医院实验室作检测以及本科不同实验室检测的项目）
原则上要分装分管，随检验申请单 壹起分别放置各样本盒。结采样困难者要主动跟踪样本， 且作详细记录以免漏检，分清责任。
7.特殊标本处理 对暂不检测的项目和超规定时间的样本，要随时登记和交班，以免漏检、 遗失或延误检验。对特殊样本或特殊病人的样本， 实行“首接”负责制，所谓特殊样品是难于采集的样本， 如特殊细菌样本。无论那位工作人员 壹旦收样本后， 均须负其责任，不得以任何借口推托及时和正确保管和转送标本到有关实验室或有关人员，同时作交班记录和
双签名。
试剂管理制度
1. 各专业实验室应根据各自的工作需要，每月申报所购商品化试剂原料， 且应做到及时盘存清点，入库，做到心中有数。
2. 所有试剂的申请，进货 壹律由科室统 壹管理， 做到来源渠道正规，货物正宗，有批准文号， 3. 各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。
4. 自配试剂须以严格校正方可使用。
5. 试剂的保存应严格按照要求存放，以保证有效期能有效地使用，杜绝浪费现象。
6. 试剂外借 壹律须经科主任同意方可执行。
7. 剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有 俩人场， 且做好登记。
关于不合格标本的拒检制度
病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，特制订不合格标本的拒检制度。
一、 符合拒检的不合格病人标本的范围 1. 未正确使用抗凝剂的标本。
2. 严重溶血及静脉营养时严重脂血
且影响检测结果的标本。
3. 血量不足于检验需要量的标本。
4. 需要空腹抽血而未空腹抽血的标本。
5. 需要特殊处理而没有做到到血标本。
6. 需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。
7. 24 小时尿标本无注明尿量的标本。
8. 未做到无菌处理的各种培养标本。
9. 经查对标本的病人姓名、年龄。性别、住院号、床号及检验号联等不相符者。
10. 采集的标本将严重影响检验结果者。
11. 厌氧培养标本未满足厌氧要求。二、拒检程序 1.对拒检的不合格标本应登记 于不合格标本处置记
录本上。
2.填写不合格标本处置单， 且随同申请单送达病房。
3.必要时电话告之 关联科室医生、护士。
检验方案单发放制度
1. 认真阅读医生所开的检验申请单，认真核对姓名、性别、年龄、检验项目。
2. 认真填写检验 方案单，做好登记，严格审查对检验结果，严防发生错误 方案，结果 壹律不得涂改。
3. 检验方案单交送导医，由导医送每科医生手中。
检验科查对制度
1. 采取标本时，查对科别、床号、姓名、检验目的。
2. 收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。
3. 检验时，查对试剂、项目、化验单 和标本是否 相符。
4. 检验后，查对目的、结果。
5. 发方案时，查对科别、病房。
差错登记制度 1. 科室应 于当日把差错事故登记报表上交医教科。
2. 壹般差错和医疗纠纷积极妥善处理， 且严格教育当事人和全科室同志吸取教训，引以为戒， 于三天内方案医教科。
3. 严重差错和医疗事故必须发生的当日上报医教科， 且及时做好处理工作，对当事人应填写书面材料、汇报事实经过，表明本人的态度及整 改措施， 且于科室会议上讨论，做好讨论记录。
4. 所有的医疗纠纷、差错、事故均应认真登记、讨论，不做到借欲包庇、隐藏、弄虚作假，采取大事化小，小事化了的做法。
5. 差错事故的定性、处罚。
医院缺陷登记 方案制度
1. 各科室均应建立医疗缺陷登记薄，对发生医疗缺陷应及时讨论，总结经验吸取教训及时纠正。
2. 发生较严重医疗缺陷应组织鉴定小组补救， 且方案 医务部、护理部和主管领导，同时做好善后工作。
3. 对发生的医疗缺陷应组织鉴定小组鉴定，分析原因明确责任，严肃处理。
4. 医务部、护理部应建立医疗缺陷档案，对医疗 严重差错、医疗事故应及时向上级卫生行政部门 方案。
医院感染管理制度 1.医务人员 （ 1）
每 1-2 年体检 壹次， 且接受乙肝疫苗接种。
（ 2）
每 1-2 年检查乙型肝炎病毒抗原抗体水平测定，发现乙肝者应进行隔离治疗。
（ 3）
检验人员进入实验室应穿好工作服， 不允许于实验室进食和吸烟。
（ 4）
检验人员 于工作前后或被污染后，应用肥皂和流水清洗，必要时用 消毒液浸泡双手，每季度抽查检查检验人员的手， 且做细菌培养 壹次。
2.环境消毒隔离 （ 1）实验室应分为清洁区和操作区，清洁区要注意保护不受污染，操作 区的工作操作台及地面每日用消毒液擦试 壹次，有污染时随时消毒，每周大扫除 壹次。
（ 2）采血室每日操作前用清水擦试操作台 壹次， 采血结束用液擦拭操作台、桌子和地面 壹次，紫外线每日照射消毒 壹次，每月空气细菌 培养壹次，紫外线强度定期测定。
3.各种检验标本的收集，送检必须用相应指定的容器留取，不得外溢污染。
4.静脉及未稍采血，应严格执行消毒隔离措施，静脉抽血做到 壹人壹针壹筒壹带壹消毒，所用止血带及纸垫每日消毒，未稍采血 壹人壹片壹管。杜绝交叉污染。
5.壹次性医用器具包括采血针、注射器、 尿杯、血红蛋白吸管应严格做好领发登记，注射器先浸泡消毒后由供应室 壹对壹调换，统 壹处理，其余 壹次性器具浸泡消毒后装入污物袋送焚烧炉焚烧。
6.检验人员 于进行静脉抽血时应严格遵守无菌操作技术，操作前必须 洗手，戴好帽子和口罩。操作台和手被污染时应用肥皂和流水认真洗手，地用消毒液浸泡双手，酒精、碘酒瓶每周更换消毒 俩次。
7.凡是肝炎病人和其它传染 病人的血液标本及疑有黄疸的血标本上， 均视为肝炎的污染标本，应贴上红色危险标志，放 于规定区域内，引起警惕和防止扩大污染面。
8.溢出试管外的血液，应立即用碘酒擦拭干净。注意防止玻璃碎片刺伤手。
9.当针头和碎玻璃刺伤手时，应立即用的碘酒消毒局部。
10.若手上有伤口，应戴上手套，才能接触标本。
11.实验室操作时，如吸取标本 、离心振荡等应严格作业指导书 ，防止自身和实验室受污染。
12.检验后 标本和容器分别浸泡于 0.5％的过氧乙酸中俩小时后， 倾弃液体， 分别盛于感染性或损伤性垃圾桶中 ， 由专人 收到医院垃圾暂存点。
关于临床检验中应急措施的制度
及时准确的检验是保证检验结果的有效性的重要步 骤，随着全自动仪器的大量应用和检验项目的不断增加， 影响检验结果 的及时性因素也随之增加。为了保证检验结果的及时有效性。更好的为临床诊治服务，避免 于意外情况发生时出现的被动局面，特制定应急措施。
1. 仪器发生故障时应立即 方案医院设备科和相应公司的维修部，争取忙尽快修复，如不能立即修复者， 采用其它检验方法或到兄弟医院单位同仪器上进行检测。
2. 试剂不足者应立即到相应供应商处请购或到兄弟调剂。
3. 水、电等由医院调控，中心彩高容量不间断电源同时保证仪器的供电。
4. 紧急情况下采取的措施应向科主任 方案， 且作记录。
5. 各实验室应平时做好仪器的每日、每周、每月、每季的保养保证仪器的 正常运行。对试剂应经常盘存，保证最低库存量， 做到防微杜渐。
质量管理制度
1. 各专业 实验室根据省文件临检的有关规定，开始实验室内的质量控制， 且制定有关措施。对室内质 控应每日有总结，有质控日记，对失控情况有纠正方法， 有预防必措施，对于日前尚无完整的室内质控体系的实 验室，应积极创造条件，建立质量控制体系。
2. 各专业必须参加部、省的各次室间质控活动， 对每次质控 评价应有记录。
3. 计量仪器（包括分析天平、天平、分光光度计等）应定期校正，每年 壹次。
4. 大型分析仪器必须专人负责，有使用维修记录。
5. 商品化的试剂盒的申购由各专业室的组长负责申报，每月 壹次报科主任审批，不得使用过期、无批准文号的劣质试剂，进货统 壹由科室管理，自配试剂须严格校正方可使用。
6. 各专业实验室必须建立完整的操作程序， 且严格按程序执行。
7. 当日发出的全部检验 方案单须经当日科室总值班人员严格审核后方可发出。
8. 科室于完成严格的室内、室间补给质量控制体系的同时，应 逐步建立全面质量控制体系，对标本的采集、运送、保存等纳入严格的管理之中。每日送检的标本应签收。
9. 急诊检验应严格按照急诊制度执行。
仪器室制度
1. 非本室人员未经允许不得入内，外来参观必须经院办或科领导同意方能参观。
2. 本室工作人员必须 熟悉仪器性能方能操作，严格遵守 作业指导书 。
3. 仪器使用前必须检查是否完好， 壹旦发现有问题，及时汇报保管人员和科室领导，不能私自乱动乱修。
4. 仪器使用前必须检查仪器关闭复原，清洗液路， 清理操作及登记使用情况。
5. 注意保持仪器卫生整洁，严禁 于室内抽烟，吃零食，非仪器操作人员应尽量少入。
6. 注意仪器安全，防火防盗防水，随手关门。
7. 保管人员定期检查及纠正各种仪器，每天了解 仪器运转情况及试剂使用情况，负责仪器的整洁，安全， 检查电源，水龙头。
试剂、天平室制度 1. 非本室人员， 壹律不得私自入本室。
2. 取试剂应先取已开封瓶内的，等开封的主试剂用完后，再另开新瓶。
3. 试剂称取完毕后，应将试剂按序号放回原处。
4. 试剂借出制度，普通试剂由保管人员视库存情况决定借否，借贵重试剂须经科室主任同意，借出的试剂应立即登记或写 借条。
5. 分析天平、扭力天平使用。
（ 1）
必须严格按 作业指导书 进行。
（ 2）
保持天平箱内清洁、干燥，称取试剂过程中尽量避免试剂散落 于天平箱内，称取完毕，清理干净， 注意天平复原，登记使用情况。
6. 保管人员定期测试试剂购买计划及检查天平性能。
技术管理制度 1. 及时掌握业务动态，做到人员设备统 壹指挥， 统壹高度，建立正常的工作秩序。
2. 做到职责 清、情况明、调度灵、协调好、效率高，使各项业务工作得以顺利进行。
关于加强室内质控的若干规定
室内质控是获得可靠检验结果的前提，也是实验室全面质量管理的主要内容，健全的室内质控体系 能够增加签发实验 方案的把握度，而且 于今后随时可能发生的医疗纠纷中增加对自己十分有利的证据。根据实验室标准化管理的要求，现就室内质控的有关问题作如下规定，请各实验室参照执行。
1. 各专业实验室应创造条件 开展室内质控，生化。血液细胞计数（包括三分类、五分类）
、尿化学、凝血因子检查、乙肝三系定量（可单项）等应每天做室内质 控。生化待条件成熟时做双水平、 ACS、DPC、化学发光。特定蛋白、流式细胞、放免细菌药敏鉴定及核酸扩增等检查项目，由于试剂成本及质控 品因素， 能够不每天测定质控，但必须建立质控体系， 于更换试剂批号或校准后进行质控。其余项目不论仪器手工均应积极争取。根据自身特点，开展室内质控。
2. 室内质控数据的处理。所有开展质控的项目， 不论每日做 仍是需要时做。均应把数据输入质控管理内软件，质控管理软件包括定性（半定量）
，定值， Westgard 3. 室内质控数据的管理 ：
（ 1）
统计：每月末，应对当月所有的质控数据进行汇总和统计处理， 且做本月室内质控评价。
（ 2）
保存：每月 5 日前将前 壹月的质控图打印， 存盘。
（ 3）
上报：每月 5 日前将前 壹月的质控图分析、评价后由实验室主任签字后上报科室存档。
4. 失控处理及失控 方案单 遇到失控，应按失控原因分析步骤进行分析，
且采取相应措施予纠正，失控后必须填写失控 方案单， 失控方案单设置 于质控管理软件中，可按预先 设置的有关步骤处理失控 且填写。
5. 质控日记：每天 和质控有关的内容要求记录于本人的工作日记中，可供回顾分析。
6. 监督：科室内审小组和科主任将不定期要电脑中抽查室内质控开展执行情况，对未严格执行者按科室有关献宝进行批评经济扣罚， 且记录于业务考评内容中，作为各科评审的材料。
临检室制度 壹、体液岗位职责 1. 每天早上 8：
00 到岗负责把各种检验仪器启动待用，然后处理病房尿液样本。
2. 待准备工作完毕，按各项 作业指导书 对每台仪器进行工作前的质控工作 ， 如通过则进入日常样本的检验。如失控。则重做， 且检查失控原因。向室主任汇报，做好记录工作，未经允许任何人不得改动仪器的各种参数。及时做好各种试剂的更换工作。
3. 体液岗位负责尿液、 大便、精液、前列腺液、等各类体液的常规检验，严格按卫生部 作业指导书 进行，如遇无法解决的实际问题，应逐级向上反映解决， 不得擅作主张，否则责任自负。
4. 按百佳医院标准做好窗口文明服务工作，具备良好的医德医风，杜绝和病人争吵。
5. 每天做好各类仪器质控及工作状态的记录，各种特殊样本的的交接班，处理急诊检验结果均有书面记录备查，所有急诊项目均优先检验及时 发出方案。
二、血液岗位职责 1.按时到岗上班后，启动血球仪 且做好工作前的准备工作，质控工作，且做好书面记录。
2.如质控正常则按规定进行样本检验，做好各样本
的核对工作，尤其血型鉴定，严格按规定进行，杜绝差错发生。记录工作应清析、详细。
3.对壹些特殊样本，即或高或低是白血病样本应做好复查工作，确认无误后可 方案， 且作详细的记录。4.每天做好各类血球分析仪的质控工作状态登记， 特殊样本的交换保存及处理 ，急诊项目优先检验及时方案。
三、值班人员 1.值班人员 于每天工作结束后，下班前，应用专用的擦布清洁清洁区、污染区的桌面。
且收拾好桌子， 准备好明天的工作。
2.值班人员应 于每天下班前做好各类仪器的保养工作，关机后方可下班。
血型安全鉴定规定 1. 认真核对病人样本，确保无误后进行鉴定。
2. 加强血型试剂管理，室主任负责试剂质量把关， 操作人员负责平时工作中的质量问题。
鉴定完成必须放回冰箱、 3. 鉴定后应把原始资料登记
于本上备查。
且详细记录病人姓名、科别、是否送检、何型、检验者及检验日期， 字迹必须清析可查。
4. 出方案前，必须核对原始 方案单且进行电脑原始资料回顾。确认无误后签发 方案。
5. 如遇技术上鉴定问题是，应逐级向上反映，不得随意把结果 方案给临床。
6. 凡作血型鉴定的血样 壹律放置 3 月后处理。
7. 发现示按科室规定进行血型鉴定而造成鉴定错误，责任由当事人负责，按科室规定扣发奖金。
生化室人员岗位职责 壹、白班人员 1.按时到岗上班后，启动生化仪， 且做好工作前准备，专人负责生化检验各项目的质控工作， 且做好书面记录。
2.接收标本时应认真核对化验单上和试管标签上的内容是否 壹致，对不符合要求的样本 （如联号、姓名不壹致，抽血不符合要求等）应立即电话通知病房或采血室，以便及时妥善处理， 且作书面记录。
3.分离血清，对于溶血或血清量太少等的标本应立即电告病房或采血室，建议重抽。
4.对于急诊标本。
于化验单上注明 有“急”字样， 应确保俩小时内发 方案。
5.输入化验单的时候，应认真仔细，切忌只求速度而忽视了质量，对姓名、性别、年龄、住院号、病房、床号等应逐项认真输入，确保病人资料的准确。输入完毕后应重新核对 壹遍。
6.对脂血标本，发 方案时应于备注处说明。
7.遇到空腹血糖 <3.8mmol/l 的或>11.1mmol/l
时，应及时电话通知有关科室，以便临床上能及时处理， 且作书面记录。
8.对于某些特别异常的结果应及时和临床联系， 且向室主任汇报，必要时向科主任记报 且逐级作书面记录。
二、值班人员 1.细则同白班人员。
2.值班人员 于每天下班前必须做好仪器的 保养工作， 于每天工作结束后必须 于维修保养记录本和仪器运行记录本上书面记录仪器运行 情况。
3.值班人员 于每天下班前必须把剩余的试剂放回冰箱。同时把实验室的仪器及水电（冰箱不 于此范围）
关掉方可下班。
三、专人负责质控工作 1.每天由专人负责仪器的质控工作， 且做好质控记录。如遇失控，应立即向室主管同志反映，以便及时排除且做好书面记录。
2.每月由该人专门负责该月的质控数据统计。
细菌室制度 1. 遵守院内及科内制定的 壹切规章制度。
2. 遵守本室制定的 壹切作业指导书 。
3. 尊重病人、用语文明、热情周到。
4. 同事间互相尊重、互帮互助、团结 壹致、做好工作。
5. 分级方案，工作中有疑难问题报上级医师。
6. 认真带教，使进修实习人员真正学到 关联知识。
7. 严于律已、努力学习、不断 更新完善知识、提高业务水平。
8. 注重质量、严格审核每份入室的样本及每张出室的方案单。
9. 注重法律意识，确保以病人为中心。以质量核心的实际效果， 于给病人提供优质服务的同时，更好地
保护自己。
10. 每天上班后，核查培养箱是否 于设定的范围内。从冰箱内取出当天所需的各种平板，同时检查各种培养 基及试剂的库存量，做好需购买试剂的交班记录。
11. 接收样本时 ，核对各样本号 和申请单联号是不壹致，如不 壹致马上 和导医联系以便作出相应的处理， 如退单或重送标本 且做好联系情况的记录，核查各送检标本是否符合要求，对不符合要求的样本
壹律退回 且要求重送标本。
12. 对符合的样本作出编号， 于各种培养基上及申请单上编号的同时均需明确标明接种日期。
尿液接种于血平板上；泌尿生殖道分泌物接种到血平板上；分泌物的淋球菌培养接种到淋球菌专用平板；支原体培养 +药敏按说明书接种支原体专用培养基 ；真菌培养， 各种标本均应接种沙保罗平板。
之上接种样本的当前编号应记录地平板上。
13. 淋球菌 平板置于 5％ -10％ CO 2
培养缸中，支 原体培养基、血平板、沙保罗平板均置于 37℃培养箱中。
14. G - 双球菌、梅毒螺旋体涂片应用滚动式涂片法从玻片 壹端涂到另 壹端，反复几次，火焰固定后进行革兰染色。
15. 对需购买的试剂、平板、培养基、染色液以及需配置的培养基应及时交班，申报科主任。对有新到岗的实习或进修人员时，应认真交代岗位的 壹切事宜 且
认真作好带教工作。
16. 观察平板，挑取可疑菌落涂片革兰染色，如为革兰阳性菌或阴性杆菌，将菌落纯化于普通血平板；如 为真菌，将菌落纯化于沙保罗平板；如革兰阴性双球菌， 将菌落纯化于巧克力平板， 且置于 CO 2
培养缸中。
17. 将前壹天分纯的细菌用标准的 K-B 法进行药敏试验。
18. 输入检验结果时，要认真核对 方案单的有关信息，包括联号、编号、结果记录等 于细菌登记本上登记好。
19. 值班人员 于每天下班前做好细菌室的清洁工作且检查仪器是否完好，做好仪器的保养工作。
检验质量保证措施
1. 建立健全规章制度，普及质量控制的基础知识及其重要性。
2. 参加临床检验中心之间的质量评价活动。
3. 室内质控质控品的分装处理：
使用临检中心推荐的质控品，质控血清为冻干品， 用前要加无菌 蒸馏水复溶，对 壹切可能影响检测结果的因素严格控制：
1)
水质的保证：无菌蒸馏水； 2)
复溶时必须使用奥氏吸管；
3) 复溶时， 壹定要使瓶塞外粘附的冻干粉全部溶入且混匀，避免剧烈振摇，防止气泡产生 。
4) 每次加无菌蒸馏水后，放置的时间应基本相同。
4. 保证自动化分析仪正常运行的方针：
1) 日常检查及定期检查仪器，早期发现异常； 2) 定期保养：年久磨损。老化部分定期修理、定期更换、防患于未然； 3) 确保备件齐全，以便紧急故障发生时缩短停机时间； 4) 改善环境：水质、温度、湿度、尘埃、气体、小动物、虫、雨水、异物； 5) 保证试剂内各参数的准确性； 5. 按试剂要求储藏，大部分为 0-4℃冰箱冷藏， 且于有效期内使用。
6. 工作流程中的具体保障措施：
1) 编码时首先核对化验单 和标本上贴条序号是否壹致， 且且于完成编号后再进行 壹次单对管的核对， 且将标本数记录于接受标本记录单上。
2) 离心时，应 尽量进行二次离心，即 37 度水浴箱孵育，离心，再孵育，再离心，以求血清的高质量。
3) 测量人员 于编号及离心的同时，通过质控
血清进行当天的质控。质控血清的测定条件应 和病人标本完全相同。如有失控及时分析处理 且加以纠正， 且做好记录。
4) 标本的摆放：
a) 保证各标本血清高度符合要求，避免取样针吸取吸取凝块； b) 标本号和标本盘位置号 壹致，保证对号入座； c) 标本管保持竖直，避免取样针空吸 或碰触停机；
5) 测量操作人员项目后开始操作，未给出结果前应对输入项目进行核对，出结果后进行逐项核对；特殊异常的，经复查及质控分析校对后，应及时 和临床联系。
6) 由审核人员对当天标本结果进行审核，确认后签字且发出。
7) 试剂应放室温后使用。
7.标本保存 2 天，以便复查。
检验中心 试剂请购、审批、验收、贮存、入账程序 1.试剂请购 各实验室根据需要填写请购单，交实验室主任鉴定。国产试剂 壹周，进口试剂提前 壹月提出请购。部分 和仪器配套的试剂视公司供货周期而定，每月 壹次，新品牌的试剂填写 《分承包方评审表 》、《合格分承包方年审表 》， 且提交有关供应商的各种证件。
2.审批 各实验室填写试剂请购单后交科主任后由实验室 和供应商联系后进货。
3.验收和登记 各实验室根据供应商提供的试剂及清单对数量、品种、品牌、包装等进行 验收， 且由实验室主任 于清单上签字须记录 于各室设立的登记本上。
4.贮存 冷藏试剂统 壹分类存放 于科室的冷柜内。冷柜保管及温度控制由 专人负责。
5.入账 每月 25 日前各实验室将本月所购的试剂的请购单、发票签字后交财务统 壹入账。
检验科医院感染控制制度
1. 布局合理，工作区 和生活区分开，设有专用清洗、消毒间 且有明显标志。
2. 严格执行无菌技术 作业指导书 ，微量采血应做到壹人壹针壹管壹片，对每位病人操作前应洗手或手消毒，如戴手套来不及更换手套应对手套进行消毒，防止交叉感染。禁止戴手套填入非工作区。
3. 无菌物品（如棉签、棉球、纱布等）以及无菌 容器应 于开启后 24 小时内使用。有使用时间限制。
4. 保持室内清洁，操作台、各种物体表面和地面， 每日必须进行 俩位次常规清洁消毒，有污染时及时消毒， 仪器的消毒参照 《消毒技术规范 》中“检验关联物品 的消毒
P 181 ”。室内每日进行紫外空气消毒 壹次且作好记录。
5. 各种器具应及时消毒、清洗；重复使用的器具用后，必须无害化彻底清洗干净后再消毒或灭菌，具体消毒方法参照 《消毒技规范 》中“检验关联物品的消毒 P 179 ”。
6. 各种废弃标本应 分类处理：尿、分泌物等每 100ml 加 5％的 84 消毒液 200ml，搅匀后 作用 2h- 4h 后倒入厕所；血、精液 、便及其它固形标本严格按 “废物处理有关规定 ”处理。
7. 工作人员进入工作区须穿工作服、戴工作帽、操作时戴手套。（细菌室工作人员操作时应戴口罩、面罩、穿隔离衣；工作衣如有明显致病菌污染或从事烈性菌标本检验后应随时更换，及时进行消毒灭菌。
8. 方案单应消毒后发放。
9. 菌种、毒种按 《中华人 民共和国传染病防治法 》管理。
10. 工作人员操作结束后及时进行手的清洁 和消毒。
紫外线灯管强度监测制度
1. 用于医院消毒的紫外线灯管每季度监测 壹次， 遇特殊情况可随时监测。
2. 用于消毒的紫外线灯 于电压为 220V、环境相 对湿度为
60％、温度为 20℃时，辐射的 253.7nm 紫 外线强度不得低于 70Uw/cm 2 （普通 30W 直管紫外线灯于距灯管 1m 处测定。使用的紫外线测强仪必须经过， 且具有卫生部生产许可批件）
。
3. 紫外线灯使用过程中其辐射强度逐渐， 故应经常测定 消毒紫外线的强度， 壹旦降到要求的强度以
下应及时更换。
4. 高强紫外线消毒灯（电子灭菌灯）三氧机等， 于 1m 处监测，功率 30W 灯>180u/cm 2 ;11W 灯> 30Uw/cm 2 。
5. 紫外线消毒器：消毒器要具有卫生部门许可生产批件，合作证。使用时要进行微生物学监测。辐射强度为 70Uw/cm 2 ，相对温度为 20℃-40℃。使用科室详细累计消毒时间，超过 1000 小时要更换紫外线箱内灯管。
6. 使用紫外线消毒科室必须每天登记照射消毒时间，每个月累计总消毒时间， 壹支紫外线灯管 累计照射时间不得超过 1000 小时，每个月做 壹次细菌培养监测消毒效果，市卫生监督所每半年监测 壹次紫外线灯管强度。
消毒药械管理制度
1. 医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药品、器材材料进行监督管理。
2. 医院感染专职管理人员负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查的指导，对存于问题及时汇报感染管理委员会。
3. 总务部物流主管根据临床需要和医院感染管理
委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购。采购定货时应认真查验有关证件、批文、 且予以备案，包括本人证件、产品生产许可批文、每批 产品的质量检测方案等。进货监督进货产品的质量、 且按要求进行登记。
4. 医院自配消毒药剂应严格按无菌技术 作业指导书和所需 浓度准确配制， 且按要求记录配制浓度、配制日期、有效期等，以备查验。
5. 使用部门应掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项；掌握其使用 浓度、配制方法、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时 方案医院感染管理专职人员予以解决。
检验科消毒隔离制度
1. 工作人员应穿戴整齐，工作时应戴口罩、帽子， 如接触传染病人，急性肝炎及治疗、 传染性非典型肺炎等患者检查时，应穿隔离衣，甚至防护服，戴防护镜等。
2. 所有检验用具及其标准均按传染病患者用物处理。
3. 采血做到 壹人壹针壹管壹纸，医务人员严格无菌操作，每检查 壹位患者后，用消毒液浸泡、冲洗消毒。
4. 排泄物 、呕吐物、粪便、抽血试管等用 1000ml/5g 漂白粉搅匀后作 用 2-4 小时倒入厕所或粪池内。
5. 使用后的纱布、滤纸、棉球（签）
、便盆等集中焚烧炉焚烧。
壹次性塑料用品（如尿杯、试管、 V 型供应板）和废血经消毒后统 壹处理、 6. 各检验台面、桌面、椅子的把手、地面均用 84 消毒液的各要求稀 释液的浓度每天下班之前各擦拭 壹次。未带防护的手污染后，或可疑污染时 用 84 消毒液的稀释液泡手。带防护的手被污染后或可疑污染时也用 84 消毒液的稀释消毒。
7. 室内每日 下班前 用紫外线照射 60 分钟。
8. 废弃物标本及其容器应丢弃到专用密闭不漏水的污桶（箱）内，专人收集， 烧毁或消毒，每天处理1-2 次。
9. 进入无菌室要换拖鞋，穿隔离服
、戴口罩帽子， 消毒手套。
便民措施
1. 邮寄检验结果 方案单。
2. 提供电话、传真、网上查询检验结果服务。
3. 候诊厅免费提供开水。
4. 糖耐量检查患者免费提供葡萄糖。
5. 集体体检上门服务。
6. 检验结果查询。
消毒剂配制及使用方法
试剂名称 用途 和方法 浓度配比
1 . 环境消毒地面：
擦拭 物体表面：
擦拭 2 . 各类医疗器械剂医疗物品消毒：
浸泡 3 . 手 1 - 3 分钟 1 ：
200 （ 有污染时 1 ：
100 - 1 ：
50 ）
84 消毒 液有效氯含量 （ 5 . 5 ％ - 6 . 5 ％）
有效期 4 个月
1 ：
100 （ 感染时 1 ：
50 - 1 ：
20 ）
1 ：
200
1 . 空气消毒
熏蒸：
放入瓷盆或玻璃器皿中加 0 . 5 ％ - 1 ％ 7 ml/ m
热， 保持 2 小时后开窗通风 终未消毒：
非芽胞类：
15 ％ 7 ml/ m 过氧乙酸 （ 含过氧乙酸 16 ％ - 20 ％）
将 A、 B 液混合48 小时后使用 有效期
3 个月 （ 加热熏蒸科同事对室内的家具、被褥进行消毒， 需充分暴露需消 毒的物品）
气溶胶喷雾 ：
2 . 擦拭 芽胞类：
15 ％ 20 ml/ m
0 . 5 %- 20 ml 终未消毒：
2 ％ 8 ml/ m
0 . 1 %- 0 . 2 %
0 . 2 %- 0 . 5 % ( 传染性污染 30 - 60 分钟 ) 戊二醛 常用浓度为 2 ％ 有效期为 2 年 医疗器械浸泡 消毒：
10 - 20 分钟 灭菌：
10 小时 原液 （ 加 0 . 5 ％ 的亚硝酸钠防锈）
消毒液计算公式：
原消毒液浓度 ×原消毒液的
ml 数＝欲配消毒液的浓度 ×欲配消毒液 ml 数 欲配消毒液的 ml 数＝欲配消毒液的浓度 /原消毒浓度 ×原消毒液的 ml 数 84 消毒液 有效氯含量（ 5 . 5 ％ - 6 . 5 ％）
1 . 环境消毒：
地面擦 1 ：
200 物体表面 1 ：
200 污染地面擦拭 1 ：
100 - 1 ：
50 2 . 手：
1 ：
200 时间：（ 1 分钟- 3 分钟）
3 . 各类器械、物品浸泡（ 1 ：
100 ）
器械、物品浸泡（ 感染 1 ：
50 - 1 ：
20 ）
配制比例 1 ：
202000 mg/ L 1 ml 84 液加水至
20 ml 1 : 100400 mg/ L 1 ml 84 液加水至
100 ml 1 : 200200 mg/ L 1 ml 84 液加水至
200 ml 紫外线消毒 1 . 每日 壹次， 每次 1 小时， 每日有登记、签名； 2 . 每周 95 ％ 酒精棉球擦拭灯管 壹次， 有登记； 3 . 灯管寿命 1000 小时更换。
拖布管理制度
1. 手术间、配药间、灭菌室 用无菌区拖布，用后用 1：
200 的 84 消毒液浸泡 30 分钟。
2. 壹般办公室、诊疗区、抢救室、各科诊室用清 洁区拖布。每周 用 1：
200 的 84 消毒浸泡 30 分钟。
3. 检验科、走廊地面用半污染区拖布。每日用 1：
200 的 84 消毒浸泡 30 分钟 4. 卫生间用污染区拖布。
5. 地面有血液、分泌物、排泄物时，先用 1：
50-1：
100 的 84 消毒液适量倒 于污染地面 30 分钟后，用拖布拖干净。
6. 所有区拖布用后处理后悬挂 于固定位置晾干备用。
上一篇：企业管理规章制度范本
下一篇：酒店厨房规章制度