中医药领域的证据与推荐：理论、方法与实践
总结后所得出的综合结论，是对多个原始研究再加工后得到的证据。以上综合证据的方法可分为3大类，即系统评价（Systematic Review，SR）/Meta分析，卫生技术评估（Health Technology Assessment，HTA）和实践指南（Practice Guideline），其共同点为：均基于原始研究，对其进行系统检索、严格评价和综合分析；均可进行证据质量分级；均可作为决策的最佳依据。
3 证据质量的分级及其影响因素
这种获取针对某个治疗措施全部证据的过程，就是系统评价方法的核心，而系统评价最终纳入的符合标准的研究，就构成了循证医学中的证据体。下一步需要完成的，是对该证据体的可信度进行判断——在此引出了证据质量的定义：即在获得证据体的前提下，我们对观察值接近真实值的确信程度[18]。因为真实值是无法被直接发现的，所以我们只能依靠观察值来对其进行推断。如果我们非常确信观察到的结果就是真实值，那么此时我们将系统评价获得的证据体定义为高质量。比如有设计严谨的若干大样本的随机对照试验或观察性研究发现某种中医疗法（可以是草药、针灸或推拿等）有效，在现有的科学认知水平下，没有或很少发现存在影响真实值的偏倚，未来进一步的研究也很难改变当前的结果，那么该种疗法的证据质量为高。反之，如果我们对观察到的结果究竟能否反映真实值完全不确定，则将其定义为低质量，比如仅有几例病例报告显示某种祖传药方治疗某种疾病有特效，我们发现了大量潜在影响其结果真实性的偏倚，未来的研究很可能改变当前的结果，则证据质量为低或极低。
同样，正如我们无法获得真实值一样，我们无法直接给出证据的质量。我们对证据质量的判断，依赖于对证据产生的全过程中可能存在的各种偏倚的判断。在GRADE（The Grading of Recommendations，Assessment，Development and Evaluations）系统中，有五个方面来帮助评估者判断：1）组成证据体的各个证据单体的偏倚风险，主要存在于每个研究的设计、实施和评价环节。比如随机方法、分配方案的隐藏、盲法、失访的情况、对结局指标的完整报告等。2）组成证据体的各个证据单体之间结果的一致性。理想情况下，单体之间可能不完全一致，但也不应该出现较大分歧甚至自相矛盾。如果出现了，当我们无法合理解释这种异质性时，我们对其证据体的确信程度要降低。3）不精确性。当汇总了证据体的结果后，其预测真实值的观察值范围（95%的可信区间）不应该过大，试想如果某种中医药疗法在降低舒张压幅度方面，其点估计值为5 mmHg（该值也是判断临床有效降压效果的切点），区间估计值为2～8 mmHg，那么就算其有统计学意义，我们也很难确定其应用到临床后到底有无实际效果，这对医师是否采纳该疗法降压的决策造成了不确定性，所以需要更大的样本量去将其可信区间变窄，无论其变为2～4 mmHg还是6～8 mmHg，临床决策都将变得清晰和容易，前者可能不会推荐使用该药物，后者可能会推荐。4）间接性。回到人参的例子，如果当时参与试验的都是青壮年男性，那么人参的作用在儿童、老人和女性当中的效果，可能会有不一样。同样，受试者所含的人参如果来自某个特定的产地（假设不同的产地效果不完全一样），那么我们也只能得出该产地人参的作用，而非所有人参的作用，所以当研究者下结论时如果没有区分，则我们对结论的可靠度也可能存在疑虑。5）发表偏倚。假设当时其实做了3个试验，被《本草图经》记录是只是有效的那个，另外2个因为无效而未被载入，那么我们对人参的作用也可能会存在进一步的不确定性。
4 推薦强度的分级及其影响因素
确定证据质量的目的是为下一步做临床推荐奠定基础[19-20]。假设我们将人参作为治疗某种疾病的药物来推荐给患者，除了确定人参的有效性之外，还需进一步了解其不良反应，平衡效果和不良反应对患者的实际影响，以及其成本和患者对服用人参的偏好。如果效果好（证据质量同时为高），不良反应很小，价格也便宜，服用方便，那么很可能在临床上会得到一个强推荐使用（即临床医师非常确定患者服用人参后利大于弊），在这种情况下，除非特别说明，否则医生都应该给患者服用人参，患者也都应该接受人参的治疗，卫生政策制定者应该将其纳入医保。反之，虽然有证据显示人参有效，但其证据质量较低，或不良反应明显，或价格昂贵，或多数患者对服用人参的偏好差异性很大，那么临床有可能会形成一个弱推荐使用，即临床医师认为患者服用人参可能利大于弊，但需要进一步跟患者讨论后共同决策。此外，针对具体的实施环境，推荐或不推荐人参还要考虑其是否可以获取到（可及性）以及是否方便实施（可实施性）。
5 跨越从知到行的鸿沟
针对中医药领域证据的分级，国内学者在引入循证医学理念的同时，结合中医辨证施治个体化的特点，对中医证据评价体系作了许多突破性的尝试[21]。2007年刘建平结合中医药临床特点和研究现状，提出针对中医药的临床证据分级方法，为指南制订和临床决策提供了重要参考和依据（表2）。2009年李敬华等指出中医临床与现代医学的一个明显区别是其坚持辨证论治，其以“辨证论治”作为评价中医临床治疗文献质量等级的第一要素，并将辨证论治的研究列为Ⅰ级证据，提出了中医治疗文献证据等级体系（表3）[22]。何庆勇等在2010年基于大量文献分析、系统回顾国内外证据以及2轮专家咨询，制订了中医特色的临床证据分级与评分体系（表4）[23]。2016年，衷敬柏在对当前循证诊疗指南及中医诊疗指南有关证据评价方法进行系统分析的基础上，结合中医理论与临床特色，提出了中医临床诊疗证据评价方法的建议（表5）及推荐级别（表6）[24]。2016李慧等结合中医（中西医结合）的实践特点介绍了GRADE系统的应用方法，以及将其引入中医药领域面临的挑战与发展，其认为GRADE在制订中医和中西医结合指南的应用中将逐渐成熟和普及[25]。本文作者之一（陈耀龙）目前承担的国家自然科学基金资助的《中西医结合领域在线证据质量分级系统的研发》项目，基于GRADE分级，结合中医药特色，探索如何制订中西医结合领域的证据质量分级方法。
另一方面，除非能找到一套适用于评价中医药疗效和安全性的公认的方法和体系[26]，否则，从减少偏倚的途径入手，采用严谨的设计、规范的实施和充分的报告来生产中医药领域的证据，仍然不失为目前让中医药走出困境，走向世界的一条重要途径[27]。通过研究中医药自身理论及证据特点，在突出中医特色的同时，借鉴循证医学方法学和国际证据分级及推荐强度标准，形成符合中医药特色的证据评价和推荐强度标准，从而使中医领域临床实践指南的制订既体现并适用于中医特点，又符合国际标准和循证医学的基本原则[21]。同时，通过系统评价这个枢纽，建立证据体，结合GRADE分级系统，梳理出当前中医药研究的现状，一方面为中医药指南制订提供依据，架起从研究到实践的桥梁；另一方面为中医药临床研究提供选题，开展更多高质量研究（不管是随机对照试验还是观察性研究），从根本上解决中医药领域缺乏高质量证据的问题。
循证医学诞生25年来，发展突飞猛进[28-29]，中医药领域如何充分利用其方法学优势，从证据的生产、评价、报告和推荐各个环节，为我所用，是下一步需要努力的方向，也是中医药未来发展的重要道路之一。
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（2017-05-10收稿 责任编辑：徐颖）