探讨肺原发性非霍杰金氏淋巴瘤的影像学表现及诊断
摘要:目的:探讨肺原发性非霍杰金氏淋巴瘤的影像表现及诊断。资料与方法:回顾性分析经病理证实的7例肺原发性非霍杰金氏淋巴瘤影像表现及诊断。结果:7例肺原发性非霍杰金氏淋巴瘤中单发肿块5例,肿块边界不清呈磨玻璃状3例,分叶肿块4例,肺炎样改变和肺段实变改变各1例。结论:肺原发性非霍杰金氏淋巴瘤极其少见,临床无特异性,肺内单发分叶肿块且边界呈磨玻璃状改变是本病较特异的表现,确诊依靠病理检查。
关键词:肺淋巴瘤;影像学
【中图分类号】R392.11【文献标识码】B【文章编号】1672-8602(2014)06-0260-01
肺原发性非霍杰金氏淋巴瘤(primarypulmonarynon-Hodgkin"slymphoma,PPNHL)是起源于肺淋巴组织的恶性肿瘤,极其罕见。临床表现无特异性,纤维支气管镜及痰涂片细胞学检查多为阴性,临床误诊率高。本文收集7例经病理证实的肺原发性非霍杰金氏淋巴瘤,探讨其影像表现及诊断,以提高对该病的认识。
1、资料与方法
本组7例病员,男5例,女2例,年龄33到59岁,平均48岁。临床表现:无症状1例,咳嗽4例,胸痛3例,咯血、乏力2例,1例合并左侧上肢疼痛。查体:2例有患侧呼吸音降低,余无明显阳性体征。病程1月到6年。5例做纤维支气管镜检查,均正常,活检未见癌细胞。7例痰涂片细胞学检查均为阴性。2例行肺穿刺活检,病理诊断:大量淋巴细胞浸润,并见幼稚细胞,诊断淋巴瘤。7例均有胸部X线片,5例行胸部CT扫描,2例同时做胸部MRI检查。影像学诊断:肺癌5例,肺结核1例,肺炎1例。2例作肺局部病灶切除术,3例行肺叶切除术,2例只做放疗、化疗。所有病例均做腹部B超或CT检查,肝脾无肿大,腹部淋巴结未见肿大。
2、结果
影像学检查:7例肺原发性非霍杰金氏淋巴瘤的X线胸片和胸部CT表现主要有三种形式:a、肺内单发肿块5例:右肺上、下叶肿块各2例,左肺舌叶肿块1例。肿块直径2-6厘米,2例边界清楚,3例边界不清呈磨玻璃样改变(图3,肿块位于左肺下叶舌段。),4例肿块呈分叶状(图4,肿块位于右肺上叶,并骑跨小叶间胸膜。),合并肺不张2例(左肺或右肺上叶),胸膜粘连2例,胸腔积液1例。5例中未见支气管气像及空洞。b、肺炎样改变1例:左肺上叶见模糊斑片影,沿支气管血管走行分布,密度不均,并左上胸膜增厚,很像浸润性肺结核。C、肺段实变1例:右肺上叶尖段呈条带状较高密度影,肺体积无明显缩小,右上胸膜增厚。7例中,2例做了MRI检查,行SE序列轴位及冠状位扫描,病灶在T1WI上为等信号,T2WI为等高信号。病理诊断:低度恶性(小淋巴细胞性)6例,高度恶性(大T细胞性)1例。
3、讨论
原发性非霍杰金氏淋巴瘤罕见,约占所有淋巴细胞瘤的034%。本病男性多于女性,男女之比约为2:1,40岁以上的中老年人居多,右肺多于左肺,病灶多为结节肿块型,单发居多,多发少见。本组男5例,女2例,33-39岁2例,40岁以上5例,右肺5例,左肺2例。7例均为单发灶,其中肿块型5例。本病的诊断需结合临床表现、影像表现及病理检查。
胸部影像学检查是发现本病的首选方法,尤其是CT和MRI检查更具优势,能显示病变部位、大小、形态、边缘,有无胸膜、心包受浸及有无肺门、纵膈淋巴结肿大。本病影像学表现形式多样,可以多种征象并存,但以某种形式为主:a、以结节或肿块为主型:最多见,常单发,肿块直径一般大于2厘米,病灶多呈分叶状,部分边界呈磨玻璃状,为肿瘤浸润周围组织,使间质轻度增厚或气腔不完全充盈所致,是本病较特异的征象。b、以肺炎样病变为主型:瘤细胞沿支气管血管外周淋巴窦道浸润扩散。影像学上表现为斑片模糊影、密度不均。C、以肺叶或肺段实变为主型:多为低度恶性B淋巴细胞型。影像表现为相应的肺叶或肺段实变,实变肺体积无明显缩小。d、本病病变多位于胸膜下,并浸犯胸膜,可引起胸膜增厚、粘连、胸腔积液等。以上是影像学的主要表现。当然,确诊病变最后还是以病理检查为准。本病需要与其他疾病鉴别:如周围型肺癌、肺炎、肺结核等。结合病员临床症状、体征和影像学的表现及其他辅助检查,基本可以鉴别。
参考文献
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